Kynurénine

La L- kynurénine est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la production de la niacine. Elle a été associé aux tics.

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Acide aminé - Nutriment - Aminobenzène

Kynurénine

Énantiomère R (D) de la kynurénine (à gauche) et S-kynurénine (L) (à droite)
Général
Nom IUPAC	acide 2-amino-4- (2-aminophényl) - 4-oxo-butanoique
N^o CAS	343-65-7 (racémique) 2922-83-0 (L) ou S 13441-51-5 (D) ou R
PubChem	846
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₂N₂O₃ [Isomères]
Masse molaire	208, 2139 g∙mol^-1 C 57, 68 %, H 5, 81 %, N 13, 45 %, O 23, 05 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la production de la niacine. Elle a été associé aux tics.

La kynuréninase catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique alors que la transaminase de kynurénine-oxoglutarate catabolise sa conversion en l'acide kynurénique et la kynurénine 3-hydroxylase en 3-hydroxy-kynuénine.

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